國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告
發(fā)布日期:2023-12-18|字體:| 下載收藏 語音播報
  來源:國資數(shù)據(jù)中心
2023年第66號

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產品質量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對呼吸道用吸引導管(吸痰管)、生物反饋治療設備等11個品種進行產品質量監(jiān)督抽檢,發(fā)現(xiàn)16批(臺)產品不符合標準規(guī)定。具體情況如下:

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的產品

(一)呼吸道用吸引導管(吸痰管)2批次:分別為海南一劑堂生物科技有限公司、太平洋醫(yī)材股份有限公司生產,涉及吸引導管的管身外徑和管身最小內徑、真空控制裝置性能不符合標準規(guī)定。

(二)貼敷類醫(yī)療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)2批次:分別為武漢華衛(wèi)科技有限公司、武漢南雪藥業(yè)有限公司生產,涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

(三)一次性使用活組織檢查針1批次:GALLINIS ……
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